- English
- 简体中文
- Esperanto
- Afrikaans
- Català
- שפה עברית
- Cymraeg
- Galego
- 繁体中文
- Latviešu
- icelandic
- ייִדיש
- беларускі
- Hrvatski
- Kreyòl ayisyen
- Shqiptar
- Malti
- lugha ya Kiswahili
- አማርኛ
- Bosanski
- Frysk
- ភាសាខ្មែរ
- ქართული
- ગુજરાતી
- Hausa
- Кыргыз тили
- ಕನ್ನಡ
- Corsa
- Kurdî
- മലയാളം
- Maori
- Монгол хэл
- Hmong
- IsiXhosa
- Zulu
- Punjabi
- پښتو
- Chichewa
- Samoa
- Sesotho
- සිංහල
- Gàidhlig
- Cebuano
- Somali
- Тоҷикӣ
- O'zbek
- Hawaiian
- سنڌي
- Shinra
- Հայերեն
- Igbo
- Sundanese
- Lëtzebuergesch
- Malagasy
- Yoruba
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
Kio estas la funkcioj de ELISA ilaro?
2022-12-23
ELISA-kompleto baziĝas sur solida fazo de antigeno aŭ antikorpo kaj enzimetikedado de antigeno aŭ antikorpo. La antigeno aŭ antikorpo ligita al la surfaco de la solida portanto daŭre retenas sian imunologian agadon, kaj la enzimetikedita antigeno aŭ antikorpo retenas kaj sian imunologian agadon kaj la enzimaktivecon. En la tempo de persistemo, la specimeno sub testo (en kiu la antikorpo aŭ antigeno estas mezurita) reagas kun la antigeno aŭ antikorpo sur la surfaco de la solida portanto. La antigen-antikorpa komplekso formita sur la solida portanto estas apartigita de aliaj substancoj en la likvaĵo per lavado.
Enzim-etikeditaj antigenoj aŭ antikorpoj estas aldonitaj, kiuj ankaŭ ligas al la solida portanto per reago. En ĉi tiu tempo, la kvanto de enzimo en la solida fazo estas proporcia al la kvanto de substanco en la specimeno. Post aldonado de la substrato de la enzimreago, la substrato estas katalizita de la enzimo por iĝi koloraj produktoj. La kvanto de la produkto rekte rilatas al la kvanto de la provita substanco en la specimeno, do kvalita aŭ kvanta analizo povas esti farita laŭ la profundo de la koloro.
La alta kataliza efikeco de enzimoj nerekte plifortigas la rezultojn de la imunreago, igante la analizon tre sentema. ELISA povas esti uzata por determini antigenojn, sed ankaŭ povas esti uzata por determini antikorpojn.
Bazaj principoj de ELISA ilaro
Ĝi uzas specifan reagon de antigeno kaj antikorpo por ligi la objekton al enzimo, kaj tiam produktas kolorreagon inter enzimo kaj substrato por kvanta determino. La objekto de mezurado povas esti antikorpo aŭ antigeno.
Estas tri reakciiloj necesaj en ĉi tiu metodo de persistemo:
â Solidfaza antigeno aŭ antikorpo (imuna adsorbanto)
â¡ Enzimetikedita antigeno aŭ antikorpo (signo)
⢠substrato por enzima ago (kolora evoluiga agento)
En la mezurado, la antigeno (antikorpo) unue estas ligita al la solida portanto, sed ankoraŭ konservas sian imunan agadon, kaj poste aldoniĝas konjugato (markilo) de antikorpo (antigeno) kaj enzimo, kiu ankoraŭ konservas sian originan imunan agadon kaj enzimon. aktiveco. Kiam la konjugacio reagas kun la antigeno (antikorpo) sur la solida portanto, la responda substrato de la enzimo estas aldonita. Tio estas, kataliza hidrolizo aŭ REDOX-reago kaj koloro.
Enzim-etikeditaj antigenoj aŭ antikorpoj estas aldonitaj, kiuj ankaŭ ligas al la solida portanto per reago. En ĉi tiu tempo, la kvanto de enzimo en la solida fazo estas proporcia al la kvanto de substanco en la specimeno. Post aldonado de la substrato de la enzimreago, la substrato estas katalizita de la enzimo por iĝi koloraj produktoj. La kvanto de la produkto rekte rilatas al la kvanto de la provita substanco en la specimeno, do kvalita aŭ kvanta analizo povas esti farita laŭ la profundo de la koloro.
La alta kataliza efikeco de enzimoj nerekte plifortigas la rezultojn de la imunreago, igante la analizon tre sentema. ELISA povas esti uzata por determini antigenojn, sed ankaŭ povas esti uzata por determini antikorpojn.
Bazaj principoj de ELISA ilaro
Ĝi uzas specifan reagon de antigeno kaj antikorpo por ligi la objekton al enzimo, kaj tiam produktas kolorreagon inter enzimo kaj substrato por kvanta determino. La objekto de mezurado povas esti antikorpo aŭ antigeno.
Estas tri reakciiloj necesaj en ĉi tiu metodo de persistemo:
â Solidfaza antigeno aŭ antikorpo (imuna adsorbanto)
â¡ Enzimetikedita antigeno aŭ antikorpo (signo)
⢠substrato por enzima ago (kolora evoluiga agento)
En la mezurado, la antigeno (antikorpo) unue estas ligita al la solida portanto, sed ankoraŭ konservas sian imunan agadon, kaj poste aldoniĝas konjugato (markilo) de antikorpo (antigeno) kaj enzimo, kiu ankoraŭ konservas sian originan imunan agadon kaj enzimon. aktiveco. Kiam la konjugacio reagas kun la antigeno (antikorpo) sur la solida portanto, la responda substrato de la enzimo estas aldonita. Tio estas, kataliza hidrolizo aŭ REDOX-reago kaj koloro.
La nuanco de koloro kiun ĝi produktas estas proporcia al la kvanto de antigeno (antikorpo) por esti mezurita. Ĉi tiu kolora produkto povas esti observita per la nuda okulo, optika mikroskopo, elektrona mikroskopo, ankaŭ povas esti mezurita per spektrofotometro (enzima etikedo instrumento). La metodo estas simpla, oportuna, rapida kaj specifa.
Antaŭa:Enkonduko de Elisa Plate
